Estela Ambriz Delgado
Nuevamente, durante este fin de semana, se detectaron alertas críticas en las mediciones obtenidas mediante el dispositivo de monitoreo de aire en tiempo real de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP), ubicado en el fraccionamiento Arboledas, que reafirman la existencia de emisiones contaminantes durante las madrugadas, y alerta por una descarga masiva de contaminantes que pone en riesgo la salud respiratoria.
De acuerdo con un análisis técnico de estas mediciones del 3 al 5 de julio, proporcionados a Astrolabio por el Comité de Vecinos Afectados por la Contaminación de la Zona Poniente, quienes han denunciado daños en su salud a causa de emisiones de la empresa Pintone, los contaminantes detectados apuntan a una fuente industrial con uso de solventes.
A pesar de que tanto la Secretaría de Ecología y Gestión Ambiental (Segam) como el Ayuntamiento de San Luis Potosí, han atribuido las denuncias de contaminación en diversas colonias cercanas a la empresa Pintone en Periférico Poniente a la quema irregular de desechos de un criadero de cerdos, las mediciones de la UASLP y el análisis de estos datos apuntan a contaminantes asociados a emisiones industriales.
En el análisis de las gráficas de la tarde del viernes 3 de julio y la mañana del sábado 4, se encontró que los niveles de los Compuestos Orgánicos Volátiles (VOC) se mantuvieron en un nivel basal de 0.00 ppm durante toda la tarde y noche del viernes; sin embargo, a partir de la medianoche y durante la madrugada del sábado, se presentaron picos de actividad drásticos.
Se registraron incrementos constantes que alcanzan los 1.00 ppm, luego suben a 2.00 ppm en varias ocasiones entre la 1:30 y las 2:30 AM, y muestran un pico máximo severo de 3.00 ppm alrededor de las 04:49 horas.
Respecto al material particulado, se aprecia un comportamiento crítico e inusual en la madrugada del 4 de julio. Alrededor de la 01:00 am las partículas experimentaron un disparo masivo: el PM10 alcanzó cerca de 140 µg/m³, rebasando por casi el triple el límite máximo permisible de la NOM-025-SSA1-2021.
Asimismo, el PM2.5 llegó a superar los 120 µg/m³ en ese mismo momento, con lo que se rebasó por casi cinco veces el límite normativo de 25 µg/m³. Las partículas ultrafinas PM1.0 siguieron la misma tendencia hasta alcanzar un alarmante pico de 110 µg/m³, además de que las 02:00 y las 02:30 am ocurrió un segundo grupo de picos elevados.
De estos datos se concluye que existe una correlación técnica muy alta entre el perfil de esta contaminación y los procesos asociados a la industria de pinturas, lacas, barnices y solventes. Entre las razones por las que se concatena a dicha fuente de emisión está el aumento de los VOC, ya que son el componente principal de los disolventes, diluyentes -thinners- y bases químicas evaporativas utilizadas para fabricar o mezclar pinturas.
“Un salto súbito de 0.00 ppm a picos repetidos de 2.00 y 3.00 ppm en la madrugada sugiere fuertemente la liberación al aire de vapores químicos solventes, como tolueno, xileno, acetona o alcoholes (…) el hecho de que el disparo de partículas PM1.0 y PM2.5 ocurra simultáneamente o en el mismo rango de horas que los VOC apunta a procesos industriales complejos. En la fabricación de pinturas, la manipulación de pigmentos en polvo, el funcionamiento de reactores, o los procesos de secado, combustión y atomización industrial generan grandes cantidades de material particulado muy fino que es fácilmente respirable”.
Además, la situación se vio agravada debido a un efecto de inversión térmica local, pues el análisis meteorológico indica que la caída de la temperatura a 17.6 °C combinada con una humedad muy alta de 84 por ciento en la madrugada, favorece la creación de una capa de inversión térmica.
Esto significa que las emisiones industriales que normalmente se dispersarían hacia arriba quedaron atrapadas a nivel del suelo, concentrándose directamente en el área del sensor y provocando que los valores de PM10 y PM2.5 se dispararan exponencialmente por encima de la norma oficial mexicana.
Descarga masiva el 5 de julio
Durante el periodo de monitoreo nocturno del sábado 4 de julio a las 5:49 pm al domingo 5 a las 5:49 am, el análisis de las gráficas arroja que el formaldehído (CH₂O) se mantuvo lineal y bajo en 0.02 ppm, mientras que los VOC mostraron un comportamiento episódico y agudo. Pasó largas horas en 0 ppm, pero registró también picos muy marcados en momentos específicos de la madrugada.
Hubo un pico breve a las 8:21 pm de 1.0 ppm, un evento sostenido entre las 12:00 y las 12:28 am, alcanzando 2.0 ppm, un repunte a las 2:00 de 1.0 ppm, y otro evento grave antes de las 5:00, en el que se disparó de forma súbita hasta los 3.0 ppm.
En cuanto al material particulado, se indica que las gráficas exponen una crisis de calidad del aire por partículas finas y ultrafinas en la madrugada, con una sincronización casi matemática con los picos de VOC.
Las PM 10 Durante la mayor parte de la noche se mantuvo en un nivel óptimo de15 µg/m³, pero experimentó tres picos brutales en la madrugada. El primero a las 2:22 am de 60 µg/m³, a las 3:57 subió a 90 µg/m³, y posteriormente se dio un estallido masivo alrededor de las 5:00 que rozó los 190 µg/m³, casi cuadruplicando la norma.
Las PM 2.5 siguieron exactamente el mismo patrón que las PM 10, violando agresivamente la norma a las 2:22 horas con 55 µg/m³, a las 3:57 subió hasta 80 µg/m³, y llegó a un preocupante pico de más de 160 µg/m³ cerca de las 5:00 am. Asimismo, las partículas ultrafinas PM 1.0 presentaron el mismo comportamiento idéntico en tiempos y formas, alcanzando un pico de 145 µg/m³ a las 5:00.
El análisis concluye una vez más que los datos recopilados por el dispositivo muestran la firma química y física exacta de una actividad relacionada con solventes y recubrimientos sintéticos, por la aparición de picos agudos de los VOC en un lapso corto de tiempo, lo que evidencia descargas venteos industriales o procesos de evaporación forzada de químicos.
Además, se señala la dominancia de las PM 1.0, lo que apunta al hecho de que los solventes orgánicos se evaporan hacia una atmósfera fría y con alta humedad, como se ha registrado en la zona, los vapores químicos sufren un proceso de condensación y nucleación. Esto transforma los gases en minúsculas gotas líquidas suspendidas o aerosoles secundarios que el medidor registra como material particulado ultrafino PM 1.0 y PM 2.5.
Asimismo, durante ambos periodos de medición, el análisis considera también el patrón de horario nocturno, y no pasa desapercibido el hecho de que las emisiones ocurran en picos específicos: 12:00, 2:00, y el más fuerte a las 5:00 am, pues esto coincide con dinámicas de producción por lotes, aperturas de reactores, limpieza de tanques de mezcla con solventes al finalizar turnos, o la activación de sistemas de extracción y venteo durante la madrugada para aprovechar la nula visibilidad pública del humo o los vapores generados.
“Los datos apuntan inequívocamente a emisiones directas de una fuente fija industrial que procesa compuestos químicos volátiles, como una fábrica de pinturas o solventes en las inmediaciones. El evento crítico registrado entre las 4:54 a.m. y las 5:13 a.m. representa una descarga masiva de contaminantes que pone en riesgo la salud respiratoria debido a las concentraciones extremas de partículas finas que penetran directamente en el torrente sanguíneo y los alveolos pulmonares”.
